不同异构体,相同的质谱图

不同异构体,相同的质谱图

今天的化合物与昨天化合物的质谱图几乎完全相同,因为B环上的羟基在邻位或对位,由于邻对位效应,C11-C12断裂以后生成的 结构非常稳定,形成一个大共轭体系,一般这样的反应路径都占绝对优势。

晚上继续跑步,坚持、坚持!人与神的区别是,神每天都进步一点,从不反复。

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化合物:2-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-4H-chromen-4-one(QD-19)

SMILES: O=C1C2=CC=CC=C2OC(CCC3=CC(OC)=C(O)C=C3)=C1

InChIKey: WGZABIWCMKFTCQ-UHFFFAOYSA-N

参考文献:10.1002/jms.3242

 

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文章来自[MS: 质谱与建模],微信号:MS4Fun,不定期发布自己在质谱应用和建模&模拟方面遇到的一些有趣的事情,欢迎分享与推荐。

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