前面我们用Excel和Matlab实现了酶动力学的参数估算方法，今天我们介绍使用药动建模工具phoenix来进行酶动力学分析。正如我们前面提到的，phoenix不支持隐式方程的求参，所以需要对数据进行一下变通，通过观察IMM方程，我们发现，虽然C0和C1之间不能用显示方程表示，但是C1和t之间的关系却可以写成显示方程，一系列的C1和对应的反应时间t我们都知道，C0可以类比于PK中的给药剂量。
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前段时间进行体内外相关性建模，遇到需用体外酶动力学参数预测体内的消除程度，在与做试验的同学讨论的时候，发现大家应用米曼方程并不注意前提条件，比如需控制反应时间或起始浓度，使反应结束时，底物的消除不要超过10%，否则计算的反应速率就与真正的起始速率有很大偏差，用这样获得的有偏差的起始速率与起始浓度求算Km和Vmax，必定难以获得真实的酶动力学参数。
QD-22的结构仅比昨天的QD-11少一个甲基，所以它们的MS2看上去非常相似，基峰均为m/z 161。由于B环上的甲氧基变成成了羟基，对应的含B环碎片减少14Da，即m/z 123。比较奇怪的是QD-22多了一个碎片m/z 107。
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