苯乙基色原酮的裂解第7期:2-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-4H-chromen-4-one

不同异构体,相同的质谱图 今天的化合物与昨天化合物的质谱图几乎完全相同,因为B环上的羟基在邻位或对位,由于邻对位效应,C11-C12断裂以后生成的 结构非常稳定,形成一个大共轭体系,一般这样的反应路径都占绝对优势。 晚上继续跑步,坚持、坚持!人与神的区别是,神每天都进步一点,从不反复。 ===================================================== 化合物:2-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-4H-chromen-4-one(QD-19) SMILES: O=C1C2=CC=CC=C2OC(CCC3=CC(OC)=C(O)C=C3)=C1 InChIKey: WGZABIWCMKFTCQ-UHFFFAOYSA-N 参考文献:10.1002/jms.3242   –EOF– 文章来自,微信号:MS4Fun,不定期发布自己在质谱应用和建模&模拟方面遇到的一些有趣的事情,欢迎分享与推荐。

苯乙基色原酮的裂解第2期:2-(3-hydroxyphenethyl)-4H-chromen-4-one

四原环裂解,alpha裂解,电荷诱导   今天继续解析苯乙基色原酮的第二个化合物,与昨天的化合物相比,其B环上的羟基在间位,即3'位。在其二级质谱图中可以看到,它生成了自由基离子m/z 160,及一个新的离子m/z 121,原文中缺少对这些离子的归属。仍是按昨天的思路对这个化合物的裂解途径进行分析。 由于羟基在间位,羟基上的活泼氢不能重排到C12的alpha位,因此也就不能把氢转移到C11原子上。这也从另一个侧面说明,该化合物断裂后没有形成分子复合物,而是断裂后直接离开了,否则羟基上的氢就有可能转移到C11原子上。与QD-6相同,b结构断裂后生成m/z 173;但c结构的断裂方式与QD-6的不同,c结构中的电荷重排到了2位,发生正电荷诱导的alpha裂解,生成m/z 107;c结构中也可以发生氢原子的1,2-迁移,电荷转移到3位,然后再发生alpha裂解,生成m/z 121,这就是m/z 121的来源。 ===================================================== 化合物:2-(3-hydroxyphenethyl)-4H-chromen-4-one (QD-27-2) SMILES: O=C1C2=CC=CC=C2OC(CCC3=C(O)C=CC=C3)=C1 InChIKey: FWSYLIYQRKMRIB-UHFFFAOYSA-N 参考文献:10.1002/jms.3242   –EOF– 文章来自,微信号:MS4Fun,不定期发布自己在质谱应用和建模&模拟方面遇到的一些有趣的事情,欢迎分享与推荐。