这两个紫草酸乙酯的裂解与前面讲的紫草酸甲酯的裂解途径一致，参看以前的解释。
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紫草酸中有个苯丙酸单元，为三倍体。结构中不稳定的部分为内酯和苯并二氢呋喃环上的羧基，裂解途径如图所示。
原紫草酸为两个分子咖啡酸缩合的产物，在负离子模式下，顺次丢失两个CO2，然后分子被从中间断开，分别生成m/z 109和m/z 159.
此丹参素甲醚在文献中并没有给出确切的结构，根据断裂的碎片，我推测甲基接在苯环的3′-OH上。
我不确定这个原儿茶醛的质谱图是否正确，文献中提到是用标准品对照过的，暂时按现在的质谱图解析。在质谱图中的离子都是偶数，为自由基离子，这是因为4-OH丢失氢自由基的结果，该自由基可被苯环稳定，然后依次丢失CO和O。
原儿茶酸在(-)ESI-MS中仅看到一个丢失羧基的碎片离子，我们认为其是通过如上的过程丢失羧酸的，首先对位酚羟基上的氢重排到1-位，丢失CO2，最后分子内电荷重排，得到邻二酚羟基苯的负离子。
丹参素在负离子模式下，主要发生C2-OH诱导的i裂解，或者丢失水以后，生成咖啡酸，然后丢失CO2。这些裂解的方式与我们前面介绍的大致类同，不再详述。
原文认为该化合物为2-羟基-3′,4′-二羟基苯乙酮，我仔细看了其碎片，觉得原来的归属不合理。
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