丹参酚酸的裂解(20):紫草酸B乙酯(9″- or 9″‘-Ethyl lithospermate B)
这两个紫草酸乙酯的裂解与前面讲的紫草酸甲酯的裂解途径一致,参看以前的解释。
Some thoughts on Mass Spectrometry and Modeling & Simulation
这两个紫草酸乙酯的裂解与前面讲的紫草酸甲酯的裂解途径一致,参看以前的解释。
紫草酸中有个苯丙酸单元,为三倍体。结构中不稳定的部分为内酯和苯并二氢呋喃环上的羧基,裂解途径如图所示。
原紫草酸为两个分子咖啡酸缩合的产物,在负离子模式下,顺次丢失两个CO2,然后分子被从中间断开,分别生成m/z 109和m/z 159.
此丹参素甲醚在文献中并没有给出确切的结构,根据断裂的碎片,我推测甲基接在苯环的3′-OH上。
我不确定这个原儿茶醛的质谱图是否正确,文献中提到是用标准品对照过的,暂时按现在的质谱图解析。在质谱图中的离子都是偶数,为自由基离子,这是因为4-OH丢失氢自由基的结果,该自由基可被苯环稳定,然后依次丢失CO和O。
原儿茶酸在(-)ESI-MS中仅看到一个丢失羧基的碎片离子,我们认为其是通过如上的过程丢失羧酸的,首先对位酚羟基上的氢重排到1-位,丢失CO2,最后分子内电荷重排,得到邻二酚羟基苯的负离子。
丹参素在负离子模式下,主要发生C2-OH诱导的i裂解,或者丢失水以后,生成咖啡酸,然后丢失CO2。这些裂解的方式与我们前面介绍的大致类同,不再详述。
原文认为该化合物为2-羟基-3′,4′-二羟基苯乙酮,我仔细看了其碎片,觉得原来的归属不合理。