丹酚酸C的羧基被甲酯化以后，对原来结构中的内酯键产生了很大影响，推测原来的羧基可能与内酯键间存在某种类似分子内氢键的形式，使更容易发生内酯的C-O键断裂。而甲酯化以后，丹参素的脱水，生成含羧基的碎片m/z 311更容易些。m/z 267为m/z 311进一步丢失羧基形成的碎片，这个碎片在丹酚酸中没有看到，是因为其中的m/z 311丰度太低的缘故。
至此，丹酚酸类化合物的裂解都介绍完了，这类化合物通过内酯键连接了多个丹参素或咖啡酸单元，文献中仅给出了二级质谱图，所以看到的裂解都是最容易发生的酯键断裂。今天又到周五，下周的任务将很艰巨。
=====================================================
化合物：Names from NCI| PubMed
分子量：506.5
分子式：C27H22O10
SMILES: O=C(OC)[C@@H](OC(/C=C/C1=C2C=C(C3=CC(O)=C(O)C=C3)OC2=C(O)C=C1)=O)CC4=CC(O)=C(O)C=C4
InChIKey: DBPBTNBROVYRLB-LUAJHVPRSA-N
参考文献：10.1002/rcm.2332
–EOF–
文章来自[MS: 质谱与建模]，微信号：MS4Fun，网站： msky.in，每天解析一个天然产物的质谱数据或分享自己在建模方面的心得。