今天的化合物与昨天化合物的质谱图几乎完全相同，因为B环上的羟基在邻位或对位，由于邻对位效应，C11-C12断裂以后生成的 结构非常稳定，形成一个大共轭体系，一般这样的反应路径都占绝对优势。
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今天继续解析苯乙基色原酮的第二个化合物，与昨天的化合物相比，其B环上的羟基在间位，即3’位。在其二级质谱图中可以看到，它生成了自由基离子m/z 160，及一个新的离子m/z 121，原文中缺少对这些离子的归属。仍是按昨天的思路对这个化合物的裂解途径进行分析。
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