今天是苯乙基色原酮系列的最后一个化合物，晚上还有重要的任务，需尽快完成今天的更新。
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10 results.
QD-22的结构仅比昨天的QD-11少一个甲基，所以它们的MS2看上去非常相似，基峰均为m/z 161。由于B环上的甲氧基变成成了羟基，对应的含B环碎片减少14Da，即m/z 123。比较奇怪的是QD-22多了一个碎片m/z 107。
QD-11的羟基在C12上，其alpha位容易发生诱导断裂，这是由于氧原子吸电子效应造成的。这种直接的效应要大于羟基在B环上形成大共轭对C11-C12键的影响，在其MS2中可以看到m/z 161为基峰。
今天的化合物与昨天化合物的质谱图几乎完全相同，因为B环上的羟基在邻位或对位，由于邻对位效应，C11-C12断裂以后生成的 结构非常稳定，形成一个大共轭体系，一般这样的反应路径都占绝对优势。
今天去了一趟澳门，大三巴山头的风景不错，空气也很好，真想懒懒的在那里看一下午书，但同行的两位只想早点回家，没有办法。我对澳门比较失望的是其“美食”，吃了两个版本的猪扒包，都难以下咽，还尝试了胡椒饼，
解析到今天这个结构，可以确认我们前面的解析是没有大问题的。这里主要涉及同系列化合物的共有裂解途径问题，这要 求我们在解析的时候，不要孤立的去看一个化合物，而是将结构类似的系列化合物放在一起解析，它们呈现的共同裂解途径经可以互相印证。
今天是苯乙基色原酮系列的第3个化合物，看过前两天的解析，这个就顺理成章了，根本不需要过多解释。
这个化合物是来自沉香中的一个2-(2- 苯乙基) 色原酮，原文中分析了10个此类化合物的裂解，详细研究了其中三个同分异构体的裂解，QD-6是其中一个。作者认为这类化合物先发生C11-C12的均裂（乙基部位），形成分子-离子复合物，然后再发生分子-离子之间的氢转移、电荷转移等，从而生成对应的碎片；作者也解释了为什么这三个同分异构体的质谱图存在差别，并用Gaussian 03计算了反应路径的能量变化。总体来，这是一篇不错的小文章。
今天我看文献，发现最近一期的RCM上有一篇关于吴茱萸次碱及其衍生物的裂解规律研究的Letter，文章的用LC-IT-TOF获取了详实的数据，而我觉得他的解析和碎片的归属存在很多矛盾和疑点。
我对于质谱的裂解规律有强烈的爱好，观测到一些奇怪的现象后，总是想方设法做出解释。但给出一个符合常理，且让人信服的推测往往不是那么容易，而得到这么一个想法也许更要靠运气，很多时候你也许不知道，“为什么你会那样想呢？”。当然这些不是牵强附会，也不是不着边际地乱猜。
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