隐式方程的matlab实现：酶动力学（Integrated Michaelis-Menten Equation）的无偏参数求解
Yufeng Zhang
Google搜索了一下，发现隐式方程的求参问题有不少解决方案，matlab, R都可以实现。基本思路与我用Excel求参的方法一样，先编写一个函数来实现隐式方程的显示化，
2013
酶动力学数据分析工具：EnzySolver 1.0
前段时间进行体内外相关性建模，遇到需用体外酶动力学参数预测体内的消除程度，在与做试验的同学讨论的时候，发现大家应用米曼方程并不注意前提条件，比如需控制反应时间或起始浓度，使反应结束时，底物的消除不要超过10%，否则计算的反应速率就与真正的起始速率有很大偏差，用这样获得的有偏差的起始速率与起始浓度求算Km和Vmax，必定难以获得真实的酶动力学参数。
苯乙基色原酮的裂解第10期：6,7-dimethoxy-2-phenethyl-4H-chromen-4-one
今天是苯乙基色原酮系列的最后一个化合物，晚上还有重要的任务，需尽快完成今天的更新。
苯乙基色原酮的裂解第9期：2-(2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)-4H-chromen-4-one
QD-22的结构仅比昨天的QD-11少一个甲基，所以它们的MS2看上去非常相似，基峰均为m/z 161。由于B环上的甲氧基变成成了羟基，对应的含B环碎片减少14Da，即m/z 123。比较奇怪的是QD-22多了一个碎片m/z 107。
苯乙基色原酮的裂解第8期：2-(2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4H-chromen-4-one
QD-11的羟基在C12上，其alpha位容易发生诱导断裂，这是由于氧原子吸电子效应造成的。这种直接的效应要大于羟基在B环上形成大共轭对C11-C12键的影响，在其MS2中可以看到m/z 161为基峰。
苯乙基色原酮的裂解第7期：2-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-4H-chromen-4-one
今天的化合物与昨天化合物的质谱图几乎完全相同，因为B环上的羟基在邻位或对位，由于邻对位效应，C11-C12断裂以后生成的 结构非常稳定，形成一个大共轭体系，一般这样的反应路径都占绝对优势。
苯乙基色原酮的裂解第6期：2-(2-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-4H-chromen-4-one
今天去了一趟澳门，大三巴山头的风景不错，空气也很好，真想懒懒的在那里看一下午书，但同行的两位只想早点回家，没有办法。我对澳门比较失望的是其“美食”，吃了两个版本的猪扒包，都难以下咽，还尝试了胡椒饼，
苯乙基色原酮的裂解第5期：6-hydroxy-2-phenethyl-4H-chromen-4-one
解析到今天这个结构，可以确认我们前面的解析是没有大问题的。这里主要涉及同系列化合物的共有裂解途径问题，这要 求我们在解析的时候，不要孤立的去看一个化合物，而是将结构类似的系列化合物放在一起解析，它们呈现的共同裂解途径经可以互相印证。
苯乙基色原酮的裂解第4期：2-phenethyl-4H-chromen-4-one
今天的第4个结构中除了C11-C12断裂的碎片外，还有与化合物2相同的碎片m/z 121。前天该碎片被归属为C2-C11断裂生成的含B环碎片，今天综合化合物4来看，前面的归属有待商榷，
苯乙基色原酮的裂解第3期：2-(4-hydroxyphenethyl)-4H-chromen-4-one
今天是苯乙基色原酮系列的第3个化合物，看过前两天的解析，这个就顺理成章了，根本不需要过多解释。