新版ChemDraw终于支持元素颜色标记了，同时调整了一下线条的粗细和背景，现在看起来自我感觉很不错，非常像ChemWriter的style。4′-O-甲基光甘草定仅比昨天的化合物少了一个OH，它们的裂解途径几乎完成一样，所以今天可以偷懒了，详细解释参看昨天的文章。
=====================================================
化合物：4′-O-methylglabridin
分子量：338.4
分子式：C21H22O4
SMILES: CC1(C)C=CC2=C(C=CC3=C2OC[C@H](C4=C(O)C=C(OC)C=C4)C3)O1
InChIKey: ZZAIPFIGEGQNHP-CQSZACIVSA-N
参考文献：10.1002/rcm.4215
–EOF–
文章来自[MS: 质谱与建模]，微信号：MS4Fun，网站：msky.in，每天解析一个天然产物的质谱数据或分享自己在建模方面的心得。
337到332掉的甲基可能为A环上的甲基掉后形成碳氧双键 这种可能会不会比掉甲氧基上甲基可能性大呢EI谱中这种可能更大点一般是a裂解的过程
你是指异戊烯侧链上的甲基吗？那个比较难掉的。芳环上的甲氧基掉甲基自由基非常常见，这样的自由基由于苯环的共轭作用还比较稳定。
这个可能根据电荷诱导或者游离基中心诱导的不同产生的结构不一样吧 如果EI的话游离基中心诱导应该异戊烯侧链上的甲基掉而且丰度可能比较高
要看具体的情况，总起来还是与结构和MS分析条件有关的。你有实例的话，可以发给我看看。