此丹参素甲醚在文献中并没有给出确切的结构，根据断裂的碎片，我推测甲基接在苯环的3′-OH上。首先根据m/z 123可知，甲基一定连在苯环上，而不是成甲酯或与C2-OH成醚；其次，4′-OH可重排到C1’位，使苄基容易发生断裂；如果4′-OH被甲基取代，只能是苄位的H重排到C4‘位，增加了苄基位置C-C键的双键特性，难以断裂。故推测此化合物为3′-O-methyl-danshensu。自然界中的阿魏酸也是3-甲氧基，说明这种反应在植物体内是有一定特异性的。
下面是一个更详细的裂解途径解释：
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化合物：Names from NCI| PubMed
分子量：212.2
分子式：C10H12O5
SMILES: O=C(O)C(O)CC1=CC(OC)=C(O)C=C1
InChIKey: SVYIZYRTOYHQRE-UHFFFAOYSA-N
参考文献：10.1002/rcm.2332
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会不会是甲酯的结构支链羟基上的氢有没有可能发生麦氏重排到苯环上后发生苄基的断裂?
很有这个可能，这样也是合理的。
张老师我是您的粉丝，望您不吝赐教！！！您提到过的利用高斯计算反应能量的问题不知是否有实例，很想了解这方面的知识，自己也在琢磨这个，谢谢
以前做过一些工作，后面有空我整理出来，不过我这一块做的很粗浅。小木虫的量化版有不少高人，可去那里看下。
如果实验条件不具备，也只能从理论计算上解释了